Владимир Прелог, швейцарский химик-органик, биохимик

Нобелевские лауреаты: Владимир Прелог. Почти как алмаз

Владимир Прелог, швейцарский химик-органик, биохимик

Сегодняшний герой рубрики «Как получить Нобелевку» стал одним из трех хорватских нобелевских лауреатов, синтезировал углеводород со структурой алмаза и навел порядок в номенклатуре стереохимии, параллельно заложив основы структурной биохимии.

Владимир Прелог

Родился 23 июля 1906 года, Сараево, Босния

Умер 7 января 1998 года, Цюрих, Швейцария

Нобелевская премия по химии 1975 года. Формулировка Нобелевского комитета: «За исследования в области стереохимии органических молекул и реакций».

Иногда кажется, что в наше время пора вводить вместо советской аббревиатуры ФИО более расширенную версию — ФИОН: фамилия – имя – отчество – ник. Признаемся, есть ник и у автора статьи. Многие в сети знают меня под ником adamanta. Это слово возникло еще в те далекие годы, когда я был настоящим химиком.

На самом деле я хотел завести себе ник adamantan, но в бумажной анкете интернет-провайдера было всего восемь окошек для букв. А первым синтезировал углеводород адамантан, повторяющий своим углеродным скелетом элементарную ячейку алмаза, наш нынешний герой — нобелевский лауреат по химии Владимир Прелог.

Будущий создатель адамантана родился за восемь лет до начала Первой мировой войны в том самом городе, с которого она началась, в Сараево. Вскоре после рокового выстрела Гаврилы Принципа семья переехала в Загреб, где Владимир окончил гимназию. Высшее образование Прелог получал уже в Праге — в Пражском технологическом.

1928 год — диплом инженера-химика, 1929 год — докторская степень. Казалось бы, впереди была академическая карьера, однако наступил (как это актуально и ныне) мировой экономический кризис. Целых шесть лет весьма толковый молодой ученый не мог получить места в университете, чтобы заниматься наукой. Пришлось уйти в бизнес, но хотя бы химический.

Он работал в лаборатории, где производили химреактивы.

Только в 1935 году ему удалось получить место преподавателя в практически родном Загребе. Впрочем, там тоже было несладко. «Я не знал, что здесь мне придется, выполняя обязанности полного профессора, жить на неполное жалованье ассистента, но, вероятно, если бы я это и знал, решение мое не изменилось бы», — говорил Прелог.

Зато в университете он мог заниматься любимой органикой. Там он проработал шесть лет, и именно там был создан знаменитый адамантан. История предсказания и синтеза этого вещества тоже очень интересна.

21–27 сентября 1924 года в Инсбруке состоялся крупный конгресс естествоиспытателей. В числе прочих на нем выступил некий химик по фамилии Деккер (в отчете о конгрессе, опубликованном в авторитетном журнале Angewante Chemie, он фигурирует только как H.Decker из Йены) с докладом «Пути синтеза алмаза».

В этом докладе он рассматривал возможности синтеза углеводородов со структурой, подобной атомной решетке алмаза, и предсказывал, что молекулы со 100—200 атомами углерода будут уже сильно напоминать алмаз. Тут-то он и упомянул молекулу «декатерпена» С10Н16, несколько удивляясь тому, что она еще не синтезирована.

Так впервые попал в поле зрения химиков еще гипотетический углеводород адамантан.

Любопытнее всего то, что вещество с такой структурой было известно уже очень давно. Подобное вещество синтезировал великий Александр Бутлеров в 1859 году взаимодействием аммиака и формальдегида. Называется оно уротропин, или гексаметилентетрамин. Правда, в структурных узлах этой молекулы находятся не атомы углерода, а атомы азота.

Это вещество до сих пор хорошо известно и используется в быту. Большинство его знает как сухое горючее, медики применяют его как антисептик и называют «метенамин». Кстати, это один из немногих случаев, когда использующийся сейчас синтетический медицинский препарат имеет более чем вековую историю применения.

Вернемся же к нашим адамантанам. В том же 1924 году знаменитый немецкий химик Ганс Меервейн (автор знаменитого реагента своего имени, тетрафторобората триэтилоксония) предпринял попытку синтезировать «декатерпен». Он заставил прореагировать формальдегид с малоновым эфиром в присутствии пиперидина. Итоговое вещество оказалось не совсем адамантаном и получило название «эфир Меервейна».

В 1933 году интерес к адамантану возрос еще больше, поскольку чистое вещество нашли в природе — в нефти. Чешские нефтехимики Ланда и Махачек выделили его из продуктов Годонинского месторождения. Попытки синтеза продолжились, но еще восемь лет ничего не получалось. В качестве примера неудачной попытки можно привести вариант синтеза из флороглюцина и циклогексанона.

В год начала Великой Отечественной войны в дело вступил будущий нобелевский лауреат, хорватско-швейцарский химик (тогда он еще не переехал в Цюрих) Владимир Прелог. Он обратился к неудаче Ганса Меервейна и продолжил «колдовать» с результатом его синтеза. В итоге в четыре стадии и с выходом менее процента получился первый в мире синтетический адамантан.

Сразу после синтеза пришлось переезжать: был 1941 год, германские войска вошли в Загреб.

Впрочем, сначала Прелог поехал с лекциями… в Германию, куда его пригласил Рихард Кун, руководитель химического отделения в Институте Макса Планка, нобелевский лауреат по химии 1938 года, получивший ее за изучение каротиноидов и витаминов, и будущий создатель боевого отравляющего вещества зомана. Честно говоря, мы не знаем, чем бы кончились лекции Прелога в Германии, будем считать, что ему повезло, ведь путь в Третий рейх лежал через Швейцарию. А в Швейцарии тогда жил и работал еще один хорватский нобелевский лауреат, получивший премию в 1939 году за работы по полиметиленам и высшим терпенам Леопольд (хорваты его зовут Лавослав) Ружичка (хорваты, само собой, считают Прелога одним из трех хорватских нобелиатов, третий — лауреат по литературе Иво Андрич, — прим. Indicator.Ru).

Именно Ружичка, использовав свое академическое и финансовое влияние (была привлечена Большая Фарма, компания Ciba-Geigy, ныне известная как Novartis), оставил Прелога у себя в ETH Zurich — одном из престижнейших политехов Европы.

Началась более или менее спокойная жизнь в нейтральной Швейцарии. В 1942 году Прелог — приват-доцент, в 1947-м — адъюнкт-профессор, в 1952-м — полный профессор. И уже тогда вовсю шла работа в лаборатории органической химии, которую и возглавлял Ружичка (в 1957 году Прелог сменил наставника на посту директора). И главным делом жизни Владимира Прелога стала не просто органика, а стереохимия.

Тут нужно сделать маленькое лирическое отступление. Тем, кто учил химию в школе, а органические молекулы видел на бумаге в виде формул, может быть непросто сразу понять, о чем речь.

Давно известно понятие изомерии: набор атомов в молекуле может быть одинаковым, но они будут по-разному соединены. К примеру, этиловый спирт и диметиловый эфир имеют одну и ту же формулу, C2H6O, но совершенно разные структуры и свойства. Потому даже в краткой записи прибегают к таким формулам, как (CH3)2O и C2H5OH.

Бывают и пространственные изомеры. К примеру, если у вещества есть двойная связь С=С и по одному заместителю у этих атомов углерода, то они могут оказаться по одну сторону от двойной связи, а могут — по разные. Такие вещества называются цис- и транс-изомерами.

Бывает и совсем запутанно. Еще Луи Пастер сумел выделить в кристаллах два изомера винной кислоты.

У них совершенно одинаковый порядок соединения атомов, они не имеют двойной связи, все их физические свойства одинаковы.

Отличие только в том, что раствор одного вещества вращал плоскость поляризации пропускаемого через него поляризованного света влево, а другого — вправо.Да-да, это те самые «левые» и «правые» изомеры. Но в чем суть?

Такие молекулы представляют собой зеркальные отражения друг друга, не совместимые в пространстве друг с другом, как левая и правая рука.

Собственно, термин «хиральность», означающий несовместимость со своим зеркальным отражением, и происходит от греческого χειρ — «рука». Термин, кстати, ввел еще лорд Кельвин.

Все это потому, что углерод образует четыре связи, направленные к вершинам тетраэдра, и, если все заместители у атома углерода разные, действительно, молекула будет несовместима со своим зеркальным отражением.

Самая главная заслуга Прелога в том, что он навел в этой области порядок. Вместе с британцами Робертом Сидни Каном и Кристофером Ингольдом он придумал систему правил (они так и называются до сих пор, система Кана — Ингольда — Прелога), которые позволяют точно описать в номенклатуре ту или иную хиральную молекулу.

Кстати, символично, что синтезированный Прелогом адамантан оказался первым веществом с хиральным центром вне самой молекулы.

Вся молекула адамантана подобна одному атому углерода, и если «повесить» на нее четыре разных заместителя у третичных атомов углерода, то они расположатся по вершинам воображаемого тетраэдра, и молекула будет несовместима со своим зеркальным отображением. В 1969 году такие соединения были получены и разделены на оптические изомеры.

Не стоит думать, что Нобелевскую премию Прелог получил только за систему химической номенклатуры. Он изучал алкалоиды и антибиотики, объяснил принцип их действия и открыл, что они блокируют деятельность некоторых белков в бактериях.

К примеру, нонактин блокирует активность калиевых каналов (исследования стереохимии нонактина относятся к важнейшим работам Прелога).

А ведь еще были боромицин, ферриоксамины, рифамицины… А еще исследования по стереохимии активных центров ферментов… Так что Прелог стоял и у истоков структурной молекулярной биологии.

Он многое синтезировал, в том числе интереснейшую группу веществ, веспирены, с уникальным типом хиральности.

Нобелевская премия была ожидаемой, как и премия его коллеги и друга Джона Корнфорта, британо-австралийца, также занимавшегося стереохимией ферментов. В речи на церемонии вручения премии профессор Арне Фредга отметил внесенный Прелогом «важный вклад в химию ферментов», сказав, что проделанная ученым работа позволила «составить «карту» активного центра молекулы фермента».

На нобелевском банкете за двоих речь держал Джон Корнфорт (его попросил об этом сам Прелог). Но то, что он сказал, вполне выражает суть жизни и самого Владимира (или Владо, как называл своего старого друга Корнфорт) Прелога:

«Наши образование и опыт, который сформировал нас как ученых, очень отличаются. Мы родились и росли на противоположных сторонах земного шара.

Что у нас общего — пожизненное любопытство к формам и изменениям того, чего мы никогда не увидим собственными глазами; и пожизненная убежденность в том, что это любопытство приведет нас ближе к истине о химических процессах, включая процессы, составляющие основу самой жизни».

О важности стереохимии Прелог сказал в своей Нобелевской лекции: «Энантиомеры, участвующие в жизненных процессах, одни и те же у людей, животных, растений и микроорганизмов, независимо от места их появления и времени их существования на Земле… Единственное возможное объяснение этому заключается в том, что создание живой материи было событием, не имеющим аналогов по своей необычности, и происходило оно лишь однажды».

Понравился материал? Добавьте Indicator.Ru в «Мои источники» Яндекс.Новостей и читайте нас чаще.

Подписывайтесь на Indicator.Ru в соцсетях: , ВКонтакте, , Telegram, .

Источник: https://indicator.ru/chemistry-and-materials/vladimir-prelog.htm

Владимир Прелог — Биография

Владимир Прелог, швейцарский химик-органик, биохимик

ПРЕЛОГ (Prelog), Владимир

23 июля 1906 г. – 7 января 1998 г.
Нобелевская премия по химии, 1975 г.
(совместно с Джоном У. Корнфортом)

Швейцарский химик Владимир Прелог родился в семье Марии (Сетолло) Прелог и Милана Прелога, в сербском городе Сараево (теперь это часть Югославии), где в 1914 г. были убиты австрийский эрцгерцог Франц-Фердинанд и его жена.

Сараевское убийство ускорило начало первой мировой войны, распад Австро-Венгерской империи и образование Югославии. Во время войны семья Прелог переехала в Загреб, где Владимир окончил местную гимназию. С 1924 по 1929 г. он изучал химию в Пражском технологическом институте. В 1928 г.

Прелог получил диплом инженера-химика, что было равносильно степени бакалавра наук, а на следующий год – степень доктора. Присвоение Прелогу докторской степени совпало с началом мирового экономического кризиса, поэтому будущий ученый не смог найти для себя вакантной академической должности.

В течение 6 лет он работал штатным химиком в коммерческой лаборатории Г.И. Дриза, выпускавшей редкие химические реактивы.

В 1935 г. Прелог был назначен лектором, а 5 лет спустя адъюнкт-профессором Загребского университета.

«Я не знал, что здесь мне придется, выполняя обязанности полного профессора, жить на неполное жалованье ассистента, но, вероятно, если бы я это и знал, решение мое не изменилось бы», – вспоминал позднее ученый об этом периоде своей деятельности.

Организовав научно-исследовательскую лабораторию, Прелог синтезировал адамантан – твердое кристаллическое вещество, напоминающее бриллиант и ранее обнаруженное в небольших количествах лишь в моравской нефти.

Вскоре после того, как в 1941 г. германская армия вторглась в Загреб, Рихард Кун пригласил Прелога выступить с лекциями в Германии. По пути в Германию Прелог посетил Леопольда Ружичку в Цюрихе (Швейцария).

С помощью Ружички, который был тогда заведующим кафедрой органической химии Федерального технологического института, и при финансовой поддержке со стороны швейцарской химико-фармацевтической компании «Гезельшафт фюр хемише индустри» («Сиба А.Г.») Прелог остался в Цюрихе.

Во время второй мировой войны Швейцария сохраняла нейтралитет, и ученый мог продолжать изучать химию природных соединений, в т.ч. алкалоиды и антибиотики рифамицин и боромицин.

В 1942 г. Прелог был назначен приват-доцентом (преподавателем, которому за его лекции платят непосредственно студенты), в 1947 г. стал адъюнкт-профессором, а 5 годами позже – полным профессором органической химии. В 1957 г. он сменил Ружичку на посту директора лаборатории органической химии.

Стереохимия занимается изучением трехмерной геометрии атомов внутри молекулы. В XIX в. Луи Пастер разделил 2 оптических изомера кристаллов винной кислоты. Он заметил, что растворы каждого изомера вращают пучок поляризованного света либо влево, либо вправо.

Пастер пришел к заключению, что винная кислота состоит из двух четких разновидностей, имеющих одинаковые атомные компоненты, но разное внутреннее геометрическое строение. Вещество, вращающее свет влево, называется левовращающим, вправо – правовращающим.

Прелог предположил, что эти разновидности представляют собой зеркальное отображение друг друга (т.е. они энантиоморфны). В 1884 г. У.Х. Томсон ввел термин «хиральность» (от греческого «cheir» – для руки) для описания подобных структурных и оптических расхождений.

Хиральные молекулы, как правило, содержат атом углерода, связанный с 4 различными группами, и не являются симметричными.

Изомеры имеют одинаковую молекулярную формулу, но разную структуру.

Например, этанол (СН3СН2ОН) и диметиловый эфир (СН3ОСН3) имеют одинаковую молекулярную формулу (С2Н6О), но, поскольку атомы в них соединены вместе совершенно различным образом, у этих двух изомеров разные физические свойства.

У стереоизомеров одинаковые базовые конфигурации атомов имеют разное расположение в пространстве. Стереоизомеры, которые не являются зеркальным отображением друг друга, называются диастереоизомерами. Они содержат более одного хирального (асимметричного) атома углерода.

Изучив стереохимию хинина – вещества, применяемого в качестве лекарства от малярии, – и его изомеров, Прелог обратил внимание на соединения, содержащие кольцевые структуры средних размеров (от 8 до 11 атомов), и на механизм внутрициклических реакций (т.е. на стереохимические реакции между участками внутри кольцевых структур).

При внутрициклических реакциях происходит обмен атомами или молекулярными группами между ближайшими участками, которые могут быть разделены 4 или 5 атомами углерода.

Стереохимический или конформационный анализ внутри циклических структур был исключительно сложным и требовал применения рентгеновской кристаллографии – метода, при котором заключение об атомной структуре делается на основании фотографии дифракционной картины, образующейся при прохождении рентгеновских лучей через кристалл.

Изучая стереохимию больших циклических полипептидов, Прелог и его коллега Ганс Герлах открыли совершенно новый вид стереоизомерии, который они назвали циклостереоизомерией.

Учитывая трудности, связанные с наглядным изображением и пониманием стереохимических форм органических соединений, Прелог вместе с двумя английскими химиками Р.С. Каном и Кристофером Инголдом разработал систему классификации и номенклатуры стереоизомеров.

Система Кана – Инголда – Прелога основана на трехмерных моделях и с помощью комплекса правил, вытекающих последовательно одно из другого, точно определяет стереохимическую структуру молекул с одним или более асимметричными центрами.

В результате установления этих правил для описания и сведения в каталог стереохимических соединений Прелог заинтересовался другими проблемами описаний в стереохимии, такими, как теория групп, теория графов и химическая топография.

Прелог и его коллеги синтезировали веспирены, молекулы которых обладают редким видом симметрии, а также изучили стереохимию нонактина (грибкового метаболита, который изменяет проницаемость клеточных мембран по отношению к калию) и фермента жирной кислоты синтетазы – сложного фермента, содержащего все отдельные ферменты, необходимые для биосинтеза жирных кислот.

В 1975 г. Прелогу была присуждена Нобелевская премия по химии «за исследования в области стереохимии органических молекул и реакций». Ученый был удостоен ее совместно с Джоном У. Корнфортом.

В своей вступительной речи от имени Шведской королевской академии наук Арне Фредга отметил внесенный Прелогом «важный вклад в химию ферментов», подчеркнув, что проделанная ученым работа позволила «составить «карту» активной части молекулы фермента».

В своей Нобелевской лекции Прелог сказал: «Энантиометры, участвующие в жизненных процессах, одни и те же у людей, животных, растений и микроорганизмов – независимо от места их появления и времени их существования на Земле…

Единственное возможное объяснение этому заключается в том, что создание живой материи было событием, не имеющим аналогов по своей необычности, и происходило оно лишь однажды».

Прелог вышел в отставку с поста директора лаборатории Федерального технологического института в Цюрихе в 1976 г., но остался в совете директоров химико-фармацевтической компании «Сиба А.Г.» в Базеле.

В 1933 г. Прелог женился на уроженке Праги Камиле Витек. У супругов родился сын. В 1959 г. Прелог принял швейцарское гражданство. В свободное от работы время ученый любил плавать и ходить на лыжах.

Прелог являлся членом Лондонского королевского общества, американской Национальной академии наук, Американского философского общества, Американской академии наук и искусств, Ирландского королевского общества и Академии наук СССР. Он был удостоен многих наград.

В их число входят медаль Августа Вильгельма фон Гофмана Германского химического общества и медаль Дэви Лондонского королевского общества.

Ученому присвоены почетные степени Загребского, Ливерпульского, Брюссельского, Парижского, Манчестерского и Кембриджского университетов.

 
        Источник:

Лауреаты Нобелевской премии: Энциклопедия. Пер. с англ. – М.: Прогресс, 1992.
Электронная версия: N-T.org — электронная библиотека. Нобелевские лауреаты.

  Хронология событий и открытий в химии:

До XIX века  •  1801–1850  •  1851–1900  •  1901–1950  • 1951–2000

 

Источник: http://www.physchem.chimfak.rsu.ru/Source/History/Persones/Prelog.html

Booksm
Добавить комментарий